2019年5月， RED CA會議公告了“ RED Compliance Association?REDCA TGN 30 Version 1.0”， 這份文件是要求Notified Body依據(jù)此份文件，在制造商針對產品要申請EU-Type Examination  Certificate時，對制造商提供的Risk Assessment的審查規(guī)則，換個角度看，就是制造商撰寫這份文件的依據(jù)。

概 述：

1. 使用者

產品主要是提供給何種人來使用，或是什么人可以使用該產品。 (e.g. professional, consumer, children etc.)

舉例：針對Health要求，有區(qū)分兩種使用環(huán)境，General public與Occupational，相對應的限制要求不一樣，所以制造商需要定義產品，此產品可供哪些人來使用，以確保產品在評估Health時，其對應的限制要求。

2. 使用環(huán)境

描述產品可能，或是可允許的使用環(huán)境，與環(huán)境條件。 (e.g. Indoor/outdoor, temperature, altitude, etc.)

舉例：針對Safety要求，產品可以使用，或是允許使用的環(huán)境條件，溫度、濕度、海拔高度，等等。產品在評估EN 60950-1時，需要依據(jù)極端溫度進行評估，或是產品可在海拔2000公尺以上使用時，相對應的評估條件，與要求。

3. 法規(guī)與版本

描述產品依據(jù)哪些法規(guī)與版本進行評估，并確保產品完全符合指令的要求，也就是是否有引用指令公告的調和法規(guī) or 版本，若沒有相對應的調和法規(guī)or 版本時，是如何判斷 or 確認產品引用其他法規(guī) or 版本時，仍可符合指令要求。

舉例：針對2.4GHz WiFi的產品 or功能，對應的EMC法規(guī)，EN 301 489-1 & -17，依據(jù)RED的公告，尚未有對應的EMC法規(guī)，或是對應的版本，制造商是如何確認產品引用評估的法規(guī)，或是版本，可完全符合RED指令的要求等等。

4. RED指令以外的法規(guī)評估

產品是否有在此指令中，應評估，但指令無相關評估內容，或是需要同時評估其他指令，或是其他特殊功能，沒有相對應的法規(guī)，或是指令沒有相關的規(guī)范時，制造商如何確保產品，有進行，或是有評估到應評估的指令，或是法規(guī)要求等等。

舉例：若產品是RF產品，或是具備RF功能，此產品即屬于RED指令的范疇，但如果此產品，可應用于醫(yī)療類的器材上，意味著此產品也必須符合MDD指令的要求，但Notified Body的審驗范圍可能僅有RED時，制造商要在此文件中說明，如何確保產品仍符合MDD指令的要求，或是這部分是由其他的Notified Body來確認，或是出具MDD EU-Type Examination Certificate來證明，產品也符合。

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